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产品注册申报岗位职责
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岗位职责:1、负责医疗器械产品注册申报,熟悉产品注册申报流程;2、负责公司项目和产品的注册准备,跟进及沟通协调等工作;3、协助技术人员,完成申报要求的工作;。4、配合项目现场考核,完成相关文件的制定和起草;5、负责对申报资料的架构,数据及组织进行审核。并在注册方面和申报政策方面为决策层提供专业支持;任职要求:1、医学、药学、生物工程、化学类专业,大专以上学历,2、年龄25-40岁;3年以上相关工作经验;熟悉GMP法规;3、具有医疗器械产品注册常识和经验;4、工作主动性强,做事积极踏实、严谨负责、敬业。
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