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产品注册质量岗位职责
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工作内容及岗位职责:1.体外诊断试剂产品注册资料的编写;2.负责跟进产品注册资料审批进度;3.参与产品临床相关资料编写;4.质量管理体系认证相关工作;5.上级领导安排的其它任务。任职要求:1.本科以上学历,药学、医疗等相关专业;2.三年以上体外诊断试剂二类产品注册经验;3.熟悉体外诊断试剂相关法规,有临床实验经验者优先;4.具有良好的沟通能力及文字表达能力,亲和力强。
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