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注册信息专员岗位职责
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1、药学、临床医学相关专业;英语良好,较强的逻辑思维和系统思维能力;
2、有从事新药立项工作经验者优先;
3、负责新药研发信息收集与分析、新产品选题立项,编写项目的选题报告、项目建议书或可行性报告等材料,并进行临床专家调研;
4、负责新药药理和临床等文献调研检索和综述资料的撰写;
5、收集、分析、整理医药研发信息,分析疾病治疗现状和趋势,收集整理流行病学等数据,为立项提供基础数据;
6、负责公司国内、外同行业相关的专利文献、技术情报及法律政策的检索、分析;
7、协助研发人员进行产品的专利分析及知识产权侵权规避设计。
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