药物分析专员岗位职责

药物分析专员浙江尖峰药业有限公司浙江尖峰药业有限公司,尖峰药业岗位职责:

从事新药开发质量分析研究工作,具体如下:

1、负责新药稳定性考察样品的保存及送检工作,及时追踪质量情况,做好质量分析,定期书面报告经理;

2、负责制定在研品种(包括产品、中间产品、原辅料、内包装材料)质量标准和检验标准操作程序,及之前的质量研究工作;

3、按规定内容及时逐项填写检验记录,记载检验过程的一切原始数据和现象,包括鉴别试验、测试数据、演算过程、判定结论、化验人、复核人签章等,保证记录的正确性、严密性、全面性和可靠性;

4、负责产品试制工作中的药品及中间产品(包括判定反应终点)的检测工作,及时完成各项检验任务,做好信息沟通,并在规定工作时日内出具检验报告;

5、负责在研品种药学研究工作中质量研究及稳定性研究工作;

6、做好各种检验仪器、设备的维护保养工作,并作好仪器使用记录。做好衡器、量器及要求强制检定设备的检定工作;

7、负责与中控室、中心化验室联系与协作,完成样品检验工作,认真及时完成其它临时安排的检验或复核任务;

8、负责(专人)配制分析用的各种试液、标准溶液、滴定液的标化和复核,并按规定定期复标。

岗位要求:

1、年龄35周岁以下,本科以上学历,药物分析、分析化学、仪器分析等相关专业毕业;

2、熟悉常规仪器分析,有相关工作经验者优先;

3、身体条件符合药品企业从业人员健康标准,工作认真、坚持原则,责任心强有较强的工作能力。