药品注册专员岗位职责

药品注册专员我武生物科技浙江我武生物科技股份有限公司,我武生物,我武生物科技,我武职位描述:

1、根据公司规划要求,调研国内外新药研发趋势和医药市场发展动态;

2、从市场调研分析、法律法规分析、技术分析等方面开展项目立项的调研评估,并形成评估报告反馈公司管理层;

3、制定或执行新产品、新技术、新项目引进策略和工作流程;

4、负责开展验证试验,包括有效性复核、毒性复核、质量控制复核、工艺复核,并组织相关部门人员推动项目进展;

岗位要求:

1、硕士以上学历,生物学、临床医学、药学等相关专业,优秀应届生也可考虑;

2、二年以上项目调研、BD、药品注册或者研发管理、市场研究经验者优先考虑,有一定的医药行业资源背景优先;

3、熟悉市场调研,药品研发注册报批各个环节,具备药品专利、法律法规分析等工作能力;

4、具有较强的英文文献调研与阅读能力,具有较强的文字组织能力,具有良好的沟通表达能力。