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临床调研员岗位职责
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岗位职责:
1、负责调研药品在全球主要市场(美国、欧洲、日本、中国等)的研发进展;跟踪、整理及分析国内外指定领域或指定新药的研发信息(包括药学、药/毒理、临床及:市场、专利信息等);
2、负责开展药品的立项调研,并按规定要求撰写项目立项调研报告;
3、负责药品注册申报中部分综述资料的撰写;
4、负责药理、毒理学相关试验方案的调研,对CRO机构提供的方案进行审核、追踪CRO机构的进度。
任职要求:
1、硕士及以上学历,药学、药理学、医学相关专业;
2、熟练使用信息检索工具,具备药品信息搜集、分析及整理能力;
3、了解国内外药品注册申报相关药政法规;熟悉药理、临床等相关法规;
4、较强的组织协调、沟通、配合能力。
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