临床协调员CRC岗位职责

CRC临床协调员岗位职责:

1.依据国家相关法规、研究方案、医院及公司SOP要求,在研究者的授权下,协助研究者完成各项工作:

2.协助研究者完成伦理资料递交、临床试验机构备案等工作;

3.协助及时完成SAE相关安全报告;

4.协助研究者填写病例报告表,协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档;

5.协助研究者完成受试者筛选、入组、随访等工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室检查、获取检查结果等;

6.协助研究者完成临床研究器械及其相关物资的管理,包括接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;

7.协助CRA的中心监查工作,提前准备各种文档供CRA监查,及时全面地向CRA汇报研究中心进展情况;

8.协助CRA、研究者及时完成数据答疑;

9.协助研究者进行临床试验管理及相关日常工作。

10.公司指派的其他工作。

任职要求:

1.临床医学或护理等相关专业,本科或以上学历,英语听说读写较好;

2.熟练使用Word,Excel等办公软件;

3.很强的工作责任心,有关注细节的工作习惯;

4.工作积极主动,良好的沟通协调能力和承受工作压力;

5.良好的时间管理和解决问题的能力;

6.较强的独立工作能力及良好的团队合作精神;

7.有相关经验、GCP证书者优先考虑。岗位职责:

1.依据国家相关法规、研究方案、医院及公司SOP要求,在研究者的授权下,协助研究者完成各项工作:

2.协助研究者完成伦理资料递交、临床试验机构备案等工作;

3.协助及时完成SAE相关安全报告;

4.协助研究者填写病例报告表,协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档;

5.协助研究者完成受试者筛选、入组、随访等工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室检查、获取检查结果等;

6.协助研究者完成临床研究器械及其相关物资的管理,包括接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;

7.协助CRA的中心监查工作,提前准备各种文档供CRA监查,及时全面地向CRA汇报研究中心进展情况;

8.协助CRA、研究者及时完成数据答疑;

9.协助研究者进行临床试验管理及相关日常工作。

10.公司指派的其他工作。

任职要求:

1.临床医学或护理等相关专业,本科或以上学历,英语听说读写较好;

2.熟练使用Word,Excel等办公软件;

3.很强的工作责任心,有关注细节的工作习惯;

4.工作积极主动,良好的沟通协调能力和承受工作压力;

5.良好的时间管理和解决问题的能力;

6.较强的独立工作能力及良好的团队合作精神;

7.有相关经验、GCP证书者优先考虑。